Endo heb je niet alleen – Célia

Ik ben Célia en ik koos ervoor om samen met mijn allerliefste oma op de foto te staan voor deze bewustwordingscampagne ‘Endo heb je niet alleen!

Mijn oma en ik hebben altijd een bijzondere, warme band gehad. Ze is mijn “tweede mama”, mijn steunpilaar, mijn beste vriendin, mijn schouder om op uit te huilen en mijn veilige haven.

Toen mijn eerste endometriose-symptomen opdoken, zo’n negen jaar geleden, stond mijn oma aan mijn zijde. Ze vergezelde me naar doktersafspraken, bloedafnames en echo’s. Naarmate de jaren verstreken, werd mijn pijn erger. Soms bleef ik hele dagen thuis omdat het me simpelweg te veel werd. Begrip van vrienden en school bleef uit – die pijn was toch “volkomen normaal”? Moest ik daarvoor hele dagen thuisblijven? “Flauw hoor.”

Mijn oma was (en is nog steeds) mijn troost wanneer ik de moed verlies. Haar levenservaring en natuurlijke remedies – zoals samen lachen op de bank, thee drinken en ons opbeuren met versgemaakte chocolademousse – hebben me door zoveel moeilijke momenten geholpen.

Dankzij haar steun ben ik blijven vechten: voor begrip, voor antwoorden op mijn eindeloze vragen, voor een diagnose en een enigszins correcte behandeling. Ze leerde me van jongs af aan dat opgeven geen optie is, dat doorzetten me ver zou brengen, in elk aspect van het leven.

Met deze woorden wil ik mijn omaatje bedanken. Voor haar kracht, haar steun, haar liefde en vriendschap, maar vooral voor haar aanwezigheid – om er gewoon te zijn.

Hiii, ik ben Célia (21) en kreeg twee jaar geleden de diagnose endometriose.

Alles begon ongeveer negen jaar geleden, toen de eerste symptomen verschenen. Ik was een jonge tiener die net haar menstruatie had gekregen en voor wie veel “vrouwelijke kwaaltjes” nog een mysterie waren. In het begin had ik vooral buikpijn tijdens mijn maandstonden, waardoor ik zeker één week per maand niet naar school kon. De pijn was simpelweg ondraaglijk. Geleidelijk verspreidde de pijn zich naar mijn rug, bekken en benen. Soms wilden mijn heupen en benen gewoon niet meewerken. Wat begon als pijn tijdens mijn menstruatie, groeide over een periode van maanden uit tot een dagelijkse strijd.

Gedurende zeven lange jaren zonder diagnose heb ik tussen de 15 en 20 verschillende artsen geraadpleegd: gynaecologen, endocrinologen, osteopaten, fertiliteitsartsen, kinesisten, bekkenbodemtherapeuten… Ik smeekte om begrip, hulp en een verklaring. Maar telkens weer kreeg ik te horen: “Oh, een beetje buikpijn tijdens je maandstonden is normaal, hoor!” of “Goh, jij hebt precies een lage pijndrempel. Neem gewoon een pilletje en ga even liggen, het gaat wel over.”

Pas na mijn eerste laparoscopie (kijkoperatie) kreeg ik eindelijk mijn diagnose. Dat nieuws kwam hard binnen. Eind 2022 leerde ik mijn huidige gynaecologe kennen. Bij onze eerste afspraak gaf ik haar een lijst met al mijn symptomen en mogelijke chronische aandoeningen. In maart 2023 kreeg ik de bevestiging: endometriose graad 2. Na jaren van pijn, onbegrip en ongeloof—door het gebrek aan professionaliteit van sommige artsen—was ik eindelijk opgelucht. Eindelijk kon ik woorden plakken op mijn pijn en gevoelens.

In april 2024 onderging ik een tweede, meer ingrijpende operatie. Zowel in mijn buik als in mijn baarmoeder werd endometriose verwijderd. Er werd meer weefsel aangetroffen dan een jaar eerder, en er werden verklevingen losgemaakt. Daarnaast werd er in mijn baarmoeder een stukje spierweefsel weggelaserd om latere vruchtbaarheidsproblemen te voorkomen. De revalidatie was langer, zwaarder en pijnlijker dan verwacht. Helaas heb ik tijdens mijn herstel te weinig naar mijn lichaam geluisterd en te snel te veel willen doen.

In mei 2024 kreeg ik een interne bloeding in mijn baarmoeder. Het litteken in mijn baarmoederwand genas niet goed na de operatie, waardoor er een postoperatieve bloeding en een ontsteking ontstond. Ik belandde meerdere keren op de spoed met hevige zwarte bloedingen en de ergste pijn die ik ooit heb gevoeld. De pijn was zo ondraaglijk dat ik mijn haar eruit had kunnen trekken of mijn nagels in mijn benen had kunnen drukken. Gelukkig kreeg ik de juiste opvolging en behandeling, en—belangrijker nog—werd er eindelijk naar mij geluisterd. Inmiddels ben ik weer oké.

Wat mij helpt om mijn pijn te verlichten, stress te verminderen en mijn dagelijks leven zo goed mogelijk te ondersteunen? Maandelijkse osteopathie en bekkenbodemtherapie, voetreflexologie, mindfulness en meditatie. Ik ga ook om de twee weken naar een psycholoog, want mentaal welzijn is net zo belangrijk als fysiek herstel—en volkomen normaal om aandacht aan te besteden.

Dankzij een geweldig supportnetwerk om me heen heb ik geleerd om te leven met mijn diagnose, mijn symptomen en de bijwerkingen van behandelingen. Het belangrijkste dat ik heb geleerd? Het is helemaal oké om af en toe op de rem te staan, te vertragen en mezelf de tijd, rust en ruimte te gunnen die ik nodig heb. Stress heeft een enorme impact op mijn symptomen, dus ik ben elke dag bezig met het vinden van manieren om hier beter mee om te gaan.

Een dikke knuffel voor alle lotgenootjes 💛

Een reactie achterlaten

Je e-mailadres zal niet getoond worden. Vereiste velden zijn gemarkeerd met *

Updates

(Behind) Endo Stories

Endo Stories – Gerlinde

Ik ben Gerlinde, mama van een zeer moedige dochter, Esmee (31), die sinds haar puberteit worstelt met endometriose—een aandoening die toen nog volledig onbekend was

Verder lezen

Endo Stories – Jana

  Vanaf het moment dat ik als jong meisje mijn maandstonden kreeg, herinner ik me dat ik altijd enorm veel klachten had. Wanneer ik mezelf

Verder lezen

Endo Stories – Tess

Ik heb al heel lang last van verschillende klachten, zoals pijn in mijn onderbuik, lage rugpijn, blaasontstekingen, darmproblemen en PMDS (premenstrueel dysforisch syndroom). In 2019

Verder lezen

Endo Stories – Sarah

Ik was amper negen jaar oud toen ik mijn eerste menstruatie kreeg. Vrijwel meteen kampte ik met hevige bloedingen en enorme pijn. De huisarts deed

Verder lezen