Hi, ik ben Jana en ik ben 23 jaar oud. Mijn (drukke) leven speelt zich voornamelijk af in en rond Mechelen, waar ik eind dit jaar eindelijk kan gaan wonen. Ik heb een hond, Bailey, een kat, Ollie, en de twee fijnste paardjes ooit: Kabella & Dusty. Geen partner, maar wel de liefste mensen om me heen die ik me maar kan wensen.
Ik werk als HR-consulente en na mijn uren vind je mij vaak op mijn flexi-job in de horeca. Daarnaast rij ik jumping en probeer ik daar zoveel mogelijk voor te trainen samen met Dusty. Ook hou ik van terrasjes, gezellige etentjes, concerten, of gewoon leuke dingen doen met mijn vrienden. Ik zou hier nog wel even over kunnen doorgaan…
Al moet ik sommige van deze dingen soms helaas annuleren of verzetten omdat mijn lichaam het op dat moment niet toelaat. Daar blijf ik als jonge twintiger mee strugglen. Want het liefst van al zou ik ook gewoon een ‘normaal’ leven willen leiden.
ENDOMETRIOSE TRAJECT
De diagnose ‘endometriose’ heeft op vele vlakken mijn leven op zijn kop gezet. Ik had al wel eens van de ziekte gehoord, maar het enige dat ik dacht was: ‘dat overkomt mij niet’. Totdat het bij mijn mama werd vastgesteld. Toen dacht ik alleen maar: ‘oke, ik moet zo snel mogelijk een onderzoek laten uitvoeren’.
Al jaren had ik last van hevige en pijnlijke menstruaties, maagproblemen, voedingsproblemen, extreme vermoeidheid, pijn in mijn rug en benen… In december 2024 kwam ik bij een arts terecht die niet wilde luisteren, en daar kwam ook een misdiagnose uit. Uiteindelijk kwam ik in februari 2025 bij de juiste arts terecht, kon er een laparoscopie worden ingepland en werd endometriose, gradatie 3, vastgesteld.
Na al die jaren van onverklaarbare pijn, het bezoeken van allerlei specialisten en het proberen van tientallen behandelingen, kwam het er eindelijk uit: al die tijd was het endometriose. De emoties die je op dat moment voelt, zijn moeilijk te omschrijven. Je voelt alles en niets tegelijk. Eindelijk een antwoord na zo lang wachten, maar ook meteen honderd nieuwe vragen.
Helaas stopte het daar niet voor mij. Bij mijn vorige arts waren de antwoorden op, en hij kon niets meer voor mij betekenen. Daarom ben ik verder gaan zoeken. Nu ben ik bij dokter Donders en dokter Karampelas terechtgekomen, waar we weer volop bezig zijn met onderzoeken, consultaties en het overwegen van alle opties.
DAGELIJKS LEVEN
Want helaas heb ik nog steeds extreme pijnklachten die mijn dagelijks leven belemmeren. Door de lange wachttijden en de vele onderzoeken en consultaties voelt heel 2026 eigenlijk al volgepland. Daardoor voelt het alsof ik weer een jaar van mijn leven kwijt ben aan mijn endometriose. Weer een jaar wachten tot hopelijk een behandeling of nieuwe operatie mij kan helpen…
Lees HIER het eerste verhaal van Jana.
Lees HIER de update tijdens de campagne van vorig jaar.











