Ik ben Deborah en ik koos ervoor om samen met mijn vriend op de foto te staan voor deze bewustwordingscampagne ‘Endo heb je niet alleen!‘
Het afgelopen jaar is zeker niet makkelijk geweest. Eerst kreeg ik de diagnose diabetes type 1. Na een operatie voor het verwijderen van een cyste kreeg ik nu ook te horen dat ik endometriose heb. Twee diagnoses die mijn leven flink hebben veranderd en soms een zware mentale last met zich meebrengen.
Maar in deze moeilijke tijd is mijn vriend een enorme steunpilaar voor me. Hij zorgt ervoor dat ik fysiek goed wordt verzorgd door me naar het ziekenhuis en naar spoed te brengen, en hij komt mee naar al mijn afspraken. Hij leest zelfs de bijsluiters van mijn medicatie, zodat ik me niet door al die administratie hoef te worstelen.
Wat ik echter het meest waardeer, is zijn geduld en luisterend oor. Hij is er voor me tijdens de moeilijke momenten, wanneer ik het even niet meer zie zitten. Hij biedt me niet alleen praktische hulp, maar ook emotionele steun en begrip. Hij doet alles wat hij kan om ervoor te zorgen dat ik me zo goed mogelijk voel.
Ik voel me enorm gelukkig dat hij er voor me is in deze moeilijke tijd. Zijn steun geeft me de kracht om door te gaan, en ik ben hem daar heel dankbaar voor.
Updates
VIDEO – We deden ons verhaal als koppel op Samana TV
Samana TV wijdde een topic aan endometriose. Karolien De Becker ontving BES-bezielster Valérie Clinckemalie en en haar partner Ignace Heyvaert in de studio voor een
OPINIE – Is het gekrenkte ego van een arts belangrijker dan het welzijn van een endometriosepatiënt?
Beeld uit de ‘Pano’-reportage over endometriose. — © vrt Het ons-kent-onssfeertje onder artsen is nefast voor vrouwen met endometriose, schrijft Kristine De Schamphelaere. Kristine De
‘We kregen jarenlang te horen dat het tussen onze oren zat’: twee vrouwen over hun onzichtbare aandoening
Een pijnloos seksleven en maandstonden zonder al te veel klachten zijn niet voor iedereen vanzelfsprekend. Aandoeningen als endometriose en vulvodynie werpen een schaduw over het
Endometriose: de onzichtbare en stille strijd van miljoenen vrouwen wereldwijd
Valerie Clinkemalie schreef een opiniestuk voor de gezondheidsbijlage van Planet Health, bijlage bij De Morgen. Endometriose blijft stiefmoederlijk behandeld worden door de gezondheidszorg en het
1 op de 10 vrouwen heeft endometriose, maar de ziekte blijft onderbelicht
Eén op de 10 vrouwen lijdt aan endometriose en toch is de ziekte nog altijd weinig bekend. Organisaties en artsen wereldwijd vragen daarom meer aandacht
Met de fiets én drie kleuters naar Oostenrijk
Al jaren ging Anneleen met haar gezin op vakantie naar Schoppernau. Maar die reis pakten ze afgelopen zomer anders aan: ze deden een sponsorfietstocht van
(Behind) Endo Stories
Endo Stories – Delphine
Ik ben Delphine, 35 jaar, vrouw van Thomas, mama van onze 8-jarige dochter Marit en soms plusmama van drie pubers.Ik werk als begeleidster in de
Endo Stories – Laura
Hoi, ik ben Laura, 27 jaar, en ik woon in Schepdaal. Ik heb (nog) geen kinderen, maar de kinderwens is er zeker. Sinds 2014 is
Endo Stories – Sophie
Ik ben Sophie, 34 jaar en heb geen kinderen. Wel heb ik mijn hond Mira, een bron van liefde en steun. Ik werk als ergotherapeut
Endo Stories – Gerlinde
Ik ben Gerlinde, mama van een zeer moedige dochter, Esmee (31), die sinds haar puberteit worstelt met endometriose—een aandoening die toen nog volledig onbekend was
Endo Stories – Jana
Vanaf het moment dat ik als jong meisje mijn maandstonden kreeg, herinner ik me dat ik altijd enorm veel klachten had. Wanneer ik mezelf
Endo Stories – Tess
Ik heb al heel lang last van verschillende klachten, zoals pijn in mijn onderbuik, lage rugpijn, blaasontstekingen, darmproblemen en PMDS (premenstrueel dysforisch syndroom). In 2019