Geef endometriose een gezicht
In maart 2023 lanceerden we voor de eerste keer onze magnifieke fotocampagne ‘Geef endometriose een gezicht’! We hoopten zo op meer (h)erkenning van de ziekte bij het brede publiek, in de medische zorg en bij beleidsmakers. Het was voor veel deelneemsters een grote stap uit hun comfortzone om deel te nemen en sommigen kwamen zelfs helemaal uit Nederland! Dit bewijst hoeveel nood er is bij patiënten om hier open over te kunnen spreken en op deze manier duidelijk te maken aan hun omgeving welk emotioneel en fysiek leed endometriose veroorzaakt in hun dagelijkse leven.
Onze huisfotograaf Geert Pieters van ShotsbyWolf stond vrijwillig achter de camera. Elke dag deelden we op onze socials en hier op de website 1 foto en 1 ervaringsverhaal van een moedige vrouw met endometriose, 31 in totaal. We zijn hen zo dankbaar dat ze hieraan wilden meewerken. Zonder hen had deze bewustwording zoveel effect niet gehad! Blij hen alle 31 te kennen. Hun verhalen blijven hier verzameld staan zodat je ze kan lezen wanneer je wil.
Fotocampagne
Maart 2023

Endo Stories – Veerle
Hallo, ik ben Veerle, na lang twijfelen vond ik de moed om dit met jullie te delen. Ik ben nu 54 jaar en woon in

Endo Stories – Marieke
Hoi, ik ben Marieke, 32 jaar oud en sinds 2014 heb ik de diagnose van endometriose. Mijn zus Anneleen heeft in de maand augustus van

Endo Stories – Maxine
Hello! Ik ben Maxine, 30 jaar. Zoals ik bij andere endo-sisters al zag voorbij komen, zag ik de pijnlijke maandstonden en gezwollen buiken al die

Endo Stories – Cemile
Ik ben Cemile, 18 jaar. Mijn hobby’s zijn zingen, piano spelen, gitaar spelen en wandelen. Waar ik vooral energie van krijg, is zingen. Ik schrijf

Endo Stories – Dana
Ik ben Dana, 35 jaar en ik woon in Aartselaar dichtbij Antwerpen. Ik heb reeds 17 jaar een fantastische partner in mijn leven en twee