Ik ben Evie en ik koos ervoor om samen met mijn echtgenoot Thijs op de foto te staan voor deze bewustwordingscampagne ‘Endo heb je niet alleen!‘
Thijs en ik leerden mekaar 27 jaar geleden kennen. In een tijd dat er nog geen datingapps bestonden, maar gewoon “old school” op café via gemeenschappelijke vrienden.
Onze kinderwens was het 1e moment waarop we, zoals achteraf bleek, geconfronteerd werden met de impact van endometriose.
Het werd immers een lang en moeizaam fertiliteitstraject van 5 jaar….
Het traject kon onze kinderwens niet in vervulling laten gaan, maar het bracht ons wel dichter bij mekaar. Want elke controle, elk onderzoek, elke stap: we deden dit samen.
Ook in de jaren nadien tot op heden, van de diagnose endometriose & adenomyose tot mijn zoektocht naar de juiste behandelingen en (herhaalde) chirurgie: Thijs stond en staat nog steeds aan mijn zijde. Hij is mijn steun en toeverlaat, mijn grote knuffelbeer ♥️
Endometriose heeft soms een impact op ons dagelijks leven, maar dankzij Thijs voel ik me toch ook nog gewoon “vrouw, “heb” ik endometriose en “ben” ik het niet, probeer ik nog steeds dromen te realiseren en heb ik vertrouwen dat, wat de toekomst ook brengt, we hierin onze weg zullen in vinden…
Samen bereiken we altijd de finish ♥️Al blijkt het leven geen sprint te zijn, maar een marathon…
Mijn verhaal kon je reeds lezen tijdens mijn deelname aan onze 2e bewustwordingscampagne – Geef endometriose een stem
Tijdens onze derde bewustwordingscampagne van dit jaar volgt er een update…
UPDATE 2024-2025
Tijdens de operatie in oktober ’23 waarbij alle endo werd weggehaald, werd er ook adenomyose van de baarmoeder vastgesteld. De pijn en ongemakken van de adeno hadden we tot dan toe zeer goed kunnen beperken dankzij een spiraal. Dit was ook de reden waarom we in 2023 beslist hadden om “BEA” (mijn baarmoeder) niet te verwijderen.
Maar vanaf september ’24 ging het opnieuw mis: darmproblemen, vermoeidheid, ontstekingen, hoofdpijn, pijnlijke menstruatie… staken terug de kop op. Alles wees erop dat de adenomyose aan het opflakkeren was, met alle gevolgen en risico’s van dien!
Mijn beslissing was snel en duidelijk: R.I.P. BEA.
De hysterectomie werd gepland op 31 december, BEA werd verwijderd inclusief (nieuwe!) endometriosehaarden.
En zo draaide ik op 31 december letterlijk een pagina om en begon 1 januari 2025 met een nieuw hoofdstuk.
2024 was een jaar van beseffen (i.p.v. weten) dat endometriose chronisch en progressief kan zijn.
Een jaar waar ik opnieuw noodgedwongen keuzes moest maken op privé-, gezondheid- en professioneel vlak.
Een jaar waaruit blijkt dat je als endometriosepatiënt heel erg afhankelijk bent van zorgverleners en dit jou in een kwetsbare positie kan brengen.
Maar ook een jaar waarin je merkt wie jouw onvoorwaardelijk steunt en zij ervoor zorgen dat het terug goed komt.
Een jaar waarin ik besloot om, binnen mijn grenzen van mogelijkheden, vrijwilliger te worden bij Behind Endo (Stories) vzw. Omdat er nog zo veel werk is aan de winkel om tot bewustwording, correcte informatie en een goed zorgplan te komen!
Omdat ik er rotsvast in geloof dat vrouwen, door krachten te bundelen, bruggen te bouwen én te verbinden, perspectief kunnen beiden aan vele andere vrouwen met endometriose!
“One women can make a difference but together we can rock the world”
#endopreneurs #womensupportingwomen #womeninspiringwomen
Updates
VIDEO – We deden ons verhaal als koppel op Samana TV
Samana TV wijdde een topic aan endometriose. Karolien De Becker ontving BES-bezielster Valérie Clinckemalie en en haar partner Ignace Heyvaert in de studio voor een
OPINIE – Is het gekrenkte ego van een arts belangrijker dan het welzijn van een endometriosepatiënt?
Beeld uit de ‘Pano’-reportage over endometriose. — © vrt Het ons-kent-onssfeertje onder artsen is nefast voor vrouwen met endometriose, schrijft Kristine De Schamphelaere. Kristine De
‘We kregen jarenlang te horen dat het tussen onze oren zat’: twee vrouwen over hun onzichtbare aandoening
Een pijnloos seksleven en maandstonden zonder al te veel klachten zijn niet voor iedereen vanzelfsprekend. Aandoeningen als endometriose en vulvodynie werpen een schaduw over het
Endometriose: de onzichtbare en stille strijd van miljoenen vrouwen wereldwijd
Valerie Clinkemalie schreef een opiniestuk voor de gezondheidsbijlage van Planet Health, bijlage bij De Morgen. Endometriose blijft stiefmoederlijk behandeld worden door de gezondheidszorg en het
1 op de 10 vrouwen heeft endometriose, maar de ziekte blijft onderbelicht
Eén op de 10 vrouwen lijdt aan endometriose en toch is de ziekte nog altijd weinig bekend. Organisaties en artsen wereldwijd vragen daarom meer aandacht
Met de fiets én drie kleuters naar Oostenrijk
Al jaren ging Anneleen met haar gezin op vakantie naar Schoppernau. Maar die reis pakten ze afgelopen zomer anders aan: ze deden een sponsorfietstocht van
(Behind) Endo Stories
Endo Stories – Gerlinde
Ik ben Gerlinde, mama van een zeer moedige dochter, Esmee (31), die sinds haar puberteit worstelt met endometriose—een aandoening die toen nog volledig onbekend was
Endo Stories – Jana
Vanaf het moment dat ik als jong meisje mijn maandstonden kreeg, herinner ik me dat ik altijd enorm veel klachten had. Wanneer ik mezelf
Endo Stories – Tess
Ik heb al heel lang last van verschillende klachten, zoals pijn in mijn onderbuik, lage rugpijn, blaasontstekingen, darmproblemen en PMDS (premenstrueel dysforisch syndroom). In 2019
Endo Stories – Sarah
Ik was amper negen jaar oud toen ik mijn eerste menstruatie kreeg. Vrijwel meteen kampte ik met hevige bloedingen en enorme pijn. De huisarts deed
Endo Stories – An
Twee jaar geleden startte een traject waarvan ik toen geen idee had wat er op me af zou komen… Wat startte met pijn in de
Endo Stories – Lies
Tot Verviers en terug Ik zit op de trein naar Verviers. Dat is zo een dikke 2 uur rijden vanuit Gent Sint-Pieters. En een extra